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VENUMREST 450 MG COMPRESSE

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Indicazioni terapeutiche

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

Posologia e modalità d'uso

Posologia 1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. Modo di somministrazione Deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di acqua.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Gravidanza e allattamento.

Effetti indesiderati

Raramente l’uso di VENUMREST alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti indesiderati. I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali Raro: gastralgia, nausea, diarrea. Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini. Effetti indesiderati riportati di seguito sono stati osservati per il principio attivo: Patologie del sistema nervoso Raro: cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali Comune: dispepsia, vomito; Non comune: colite; Non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria; Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avvertenze speciali

Non vi sono particolari precauzioni sull'uso di VENUMREST compresse. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l’allattamento non è stata determinata; pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza e l’allattamento.

Scadenza e conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Interazioni con altri farmaci

Finora non sono state rilevate particolari interazioni.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. Sintomi Gli eventi avversi che potrebbero verificarsi nei casi di sovradosaggio sono eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea). Gestione La gestione del sovradosaggio deve consistere nel trattamento dei sintomi clinici.

Principi attivi

Ogni compressa contiene: Principio attivo: diosmina 450 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Macrogol 4000, magnesio stearato, talco, silice colloidale anidra.

WELCOME PHARMA
036729022

Riferimenti Specifici

S.F. GROUP Srl
SEDE LEGALE - VIA TIBURTINA, 1143 156 ROMA RM
 SEDE OPERATIVA - CONTRADA MANDRONE, 2 65 SAN VALENTINO IN A.C. PE
 MAGAZZINI - C.TRO DIR. DI NAPOLI ISOLA B/8 80143 NAPOLI NA
 info@sfgroupfarm.com - regulatoria@sfgroupfarm.com

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